Tras un diagnóstico de cáncer de mama, la vida se divide a menudo en dos escenarios. Existe el mundo exterior —donde los médicos, la familia y los conocidos esperan ver a una "guerrera"— y el mundo interior, donde reside nuestra verdad más cruda y vulnerable. Para navegar estos dos mundos, solemos crear máscaras. La Máscara Pública: El Rostro de la Fortaleza Esta es la máscara que usamos para proteger a los demás o para protegernos a nosotras mismas del escrutinio. Es la sonrisa que dice "estoy bien", la eficiencia que organiza citas médicas sin pestañear y la armadura que nos ponemos para que el mundo no vea nuestra grieta. Aunque esta máscara nos da estructura, llevarla puesta 24/7 puede resultar agotador. La Máscara Privada: La Verdad Silenciosa Debajo de la armadura, vive la "maquinaria suave del corazón". Aquí es donde residen las preguntas sin respuesta, el cansancio que cala los huesos y el duelo por el cuerpo que teníamos antes. Es un espacio tenuemente iluminado entre lo que fue y lo que está comenzando. Cómo Descubrir Tus Propias Máscaras Descubrir nuestras máscaras no significa deshacernos de ellas (pues a veces son necesarias), sino aprender a reconocer cuándo las llevamos puestas. Identifica el "Debería": Si te sorprendes diciendo "debería estar feliz porque terminé el tratamiento" mientras te sientes vacía, ahí hay una máscara. Observa tu cuerpo: ¿Sientes tensión en los hombros o mandíbula cuando estás con ciertas personas? Tu cuerpo puede estar sosteniendo el peso de una máscara que tu mente intenta ignorar. El espacio del silencio: En los momentos de soledad, ¿qué es lo primero que sientes cuando dejas de "actuar"? Ese sentimiento es tu verdad privada. Actividad en Casa: El Espejo de las Dos Caras Esta es una actividad sencilla de introspección creativa que puedes realizar con materiales básicos que tengas a mano (papel, lápices de colores o simplemente tu diario). 1. El Paisaje Exterior (La Máscara que Muestro) Toma una hoja de papel y dibuja un círculo. En la parte externa del círculo, escribe o dibuja los símbolos de tu identidad pública. Pregunta guía: ¿Qué colores o imágenes representan a la "persona fuerte" que el mundo ve? ¿Es un escudo, una sonrisa brillante, o una lista de tareas cumplidas? 2. El Paisaje Interior (La Verdad que Siento) Dentro del círculo, enfócate en lo que el poema llama la "libertad salvaje y desconcertante" de ser tú misma sin testigos. Pregunta guía: ¿Qué palabras o texturas representan tus miedos, tus esperanzas secretas o esas "decisiones silenciosas" que estás tomando poco a poco? Usa trazos más suaves, sombras o palabras pequeñas. 3. El Momento del Umbral Observa tu dibujo. No hay una parte buena y una mala; ambas son parte de tu historia. La Acción: Elige una sola cosa de tu "Paisaje Interior" que te gustaría compartir con una persona de absoluta confianza esta semana. Puede ser algo tan simple como: "Hoy me siento cansada, aunque sonría". Al abrir esa "pequeña puerta" entre tus dos mundos, permites que tu columna recuerde cómo mantenerse erguida por sí misma, sin necesidad de la armadura. Este blog está dedicado a todas las mujeres de nuestra comunidad que están aprendiendo a decir "sí" de nuevo a un mundo que aún no ha prometido nada, pero que sigue llegando de todos modos.

Cada mes de octubre, el mundo se tiñe de rosa para conmemorar el Mes de la Concientización sobre el Cáncer de Mama. Es un tiempo para hablar de prevención, detección temprana y tratamiento, pero también un momento para reflexionar sobre el verdadero significado del color rosa. El objetivo no es solo llenar espacios de color o compartir mensajes en redes, sino generar un impacto real en la vida de quienes enfrentan esta enfermedad. El rol de los profesionales de la salud Los médicos, oncólogos, enfermeras y psicólogos tienen un papel fundamental en transformar la concientización en acciones clínicas concretas.Promover la detección temprana, educar sobre la autoexploración mamaria y orientar sobre mamografías regularesson pilares esenciales. Cada consulta puede ser una oportunidad para recordar que la prevención salva vidas. Además, el acompañamiento emocional y la escucha activa son parte integral del tratamiento. Un paciente que se siente comprendido y apoyado suele adherirse mejor a su proceso terapéutico. Pinkwashing: Cuando el color rosa duele El término  pinkwashing  describe el uso del color rosa y los símbolos del cáncer de mama con fines comerciales o de imagen, sin un compromiso auténtico con la causa. Este fenómeno puede generar dolor emocional en las pacientes, quienes perciben que su experiencia se utiliza como herramienta publicitaria, trivializando el sufrimiento real que implica un diagnóstico de cáncer. Como profesionales de la salud, podemos ayudar a darle autenticidad al mensaje: escuchar, validar emociones y fomentar un discurso basado en la empatía, la ciencia y el respeto. El rosa debe ser símbolo de acción, no de mercadotecnia. Humanizando la atención: la importancia del bienestar emocional La evidencia científica —como los estudios publicados en  Psycho-Oncology  y  The Breast Journal — demuestra que el apoyo psicológico y emocional mejora la calidad de vida y la recuperación de los pacientes con cáncer. Promover hábitos como la alimentación equilibrada, el mindfulness, y la actividad física adaptada (como pilates o yoga oncológico) puede ser parte del abordaje integral del bienestar. El cáncer de mama no solo se trata en el cuerpo, sino también en la mente y el alma. Una invitación especial: #TakeAHike 2025 Este 25 de octubre, invitamos a los médicos de todo el mundo a sumarse a nuestra caminata global #TakeAHike 2025, organizada por  SurvivingBreastCancer.org . Desde cualquier país, pueden acompañar a sus pacientes, colegas y comunidades para decirle al cáncer que se vaya a #takeahike. Si deseas participar, envía un correo a  elisa@survivingbreastcancer.org  contándonos desde dónde caminarás. Promoveremos tu participación en nuestras redes, destacando tu liderazgo y compromiso con una concientización auténtica. Tu ejemplo puede inspirar a otros profesionales a unirse y liderar el cambio. Conclusión El Mes de Concientización del Cáncer de Mama es una oportunidad para reconectar con la esencia de la medicina: el servicio humano.Más allá de las campañas y los colores, se trata de acompañar, escuchar y actuar. Cada palabra de aliento, cada detección temprana y cada paso dado en solidaridad puede marcar la diferencia.Porque detrás de cada lazo rosa hay una historia, y detrás de cada historia, una oportunidad para transformar vidas.

Oncóloga Especialista en el Acompañamiento Integral de Pacientes con Cáncer Dra. Elina Rodríguez En mi día a día como oncóloga, trabajo en un hospital público en Ecuador. Como sucede en muchos países de Latinoamérica, el sistema tiene sus limitaciones. A cada paciente se le puede dedicar apenas 15 minutos por consulta, lo cual claramente no alcanza para todo lo que implica: explicar el diagnóstico, en qué etapa está la enfermedad, cuál será el tratamiento, los efectos secundarios, el pronóstico… y además responder sus dudas. Siempre me quedo con la sensación de que no les damos el tiempo que realmente merecen. Por eso me interesa tanto participar con SurvivingBreastCancer.org : porque quiero aportar a la comunidad, brindar información confiable sobre el cáncer y ayudar a aclarar esas preguntas que muchas veces quedan sin respuesta durante la consulta médica. Además, hay algo muy importante que sí depende de cada persona: el estilo de vida. Comer de forma saludable, hacer algo de ejercicio (aunque sea caminar o moverse un poco cada día), fortalecer los músculos, no fumar, evitar o limitar el alcohol… Todo eso suma. Ayuda a sentirse mejor, a tolerar mejor los tratamientos y a vivir con mayor calidad. Y también quiero decirles que está bien sentirse mal a veces. Es normal tener miedo, tristeza, incertidumbre. Es parte del proceso. Pero también es posible salir adelante. Se puede seguir viviendo, soñando, y se puede llevar la enfermedad con fuerza y dignidad. Y nosotras, desde el equipo médico, vamos a estar ahí para acompañarlas. Para mí, el autocuidado es sinónimo de amor propio.Hace años entendí que hacer ejercicio no solo era bueno para el cuerpo, sino también para el alma. Me da alegría, tranquilidad, me ayuda a soltar el estrés… en resumen, me hace sentir feliz. ¿Qué es lo que más te gusta de compartir tu experiencia con la comunidad de SBC? El poder acompañar, informar y brindar un poco de esperanza. Sentir que lo que comparto puede ayudar a alguien a sentirse menos sola, a entender mejor su enfermedad, o simplemente a respirar más tranquila. ¿Cuál es una cosa que te gustaría que todas las personas diagnosticadas con cáncer de mama supieran? Que siempre hay opciones. Que no están solas. Que el equipo médico, su oncólogo, su enfermera, su nutricionista: siempre va a buscar lo mejor para cada una, teniendo en cuenta su historia, su estado de salud, sus prioridades. Cada tratamiento es personalizado. Y siempre, siempre hay esperanza. ¿Qué película, serie o libro estás disfrutando actualmente? Últimamente estoy viendo la serie Chespirito , que me encanta por su humor blanco y nostalgia. Mis favoritas de siempre son Game of Thrones  y The Walking Dead . En cuanto a libros, recientemente leí Las costureras de Auschwitz , un testimonio conmovedor y lleno de resiliencia. ¿Qué significa el autocuidado para ti? Con el tiempo descubrí que el yoga es mucho más que una rutina física. Es técnica, respiración, meditación… un espacio de paz. Y también aprendí a cuidar a quién dejo entrar en mi vida. Porque el bienestar también tiene que ver con las personas que nos rodean. Hoy me cuido con conciencia: cuerpo, alma y corazón. Porque cuando una se cuida desde el amor, todo empieza a sanar. ¿Elegiste alguna palabra, meta o intención para el 2025? Sí: compartir . Tomé una decisión importante: compartir mi vida con alguien. No solo los días bonitos, sino también las dudas, los sueños, las metas, los miedos… Compartir momentos, experiencias, risas, silencios. Empezar a construir un “nosotros”, pensar en un futuro juntos, y dar espacio a una nueva etapa con ilusión y confianza. No ha sido fácil abrirme, pero lo hago desde el amor. Y cuando eso ocurre, la vida cambia. Todo lo demás también empieza a tener más sentido. Cuéntanos un dato curioso o divertido sobre ti: Mis papás son cirujanos… y a mí me da cosita la sangre, por eso no fui cirujana 😅 Soy mitad mexicana, mitad ecuatoriana, y amo mis raíces. Tengo tres medios hermanos y me llevo increíble con ellos. A la mamá de ellos le digo La Socia , porque además es socia de mi mamá. Me encanta el indoor cycling, especialmente la modalidad Intense Bike . Todo fluye en esa sala; soy feliz en cada clase (incluso tomé el curso de instructora). Amo los Legos. Tengo una perrihija llamada María Conchita  y tres gatas más.

El cuidado de los sobrevivientes de cáncer de mama ya no se trata solo de monitorear la recurrencia: se trata de ayudar a los pacientes a prosperar después del tratamiento. Como profesionales de la salud, ustedes desempeñan un papel fundamental al acompañar a los sobrevivientes en los desafíos físicos, emocionales y relacionales que surgen tras el cáncer. La Evolución del Cuidado del Sobreviviente   Las guías de organizaciones líderes como la American Society of Clinical Oncology (ASCO) y la National Comprehensive Cancer Network (NCCN) enfatizan un enfoque integral del cuidado del sobreviviente. Esto incluye seguimiento regular, manejo de efectos secundarios a largo plazo y atención al bienestar emocional. Los planes de cuidado para sobrevivientes son ahora una recomendación estándar, asegurando que los pacientes reciban apoyo personalizado durante toda su trayectoria.   Abordando las Necesidades Emocionales y Relacionales   Muchos sobrevivientes experimentan ansiedad, depresión y cambios en la imagen corporal y la intimidad. Estudios demuestran que el apoyo emocional y la comunicación abierta sobre estos temas pueden mejorar significativamente la calidad de vida. Herramientas prácticas—como la consejería, los grupos de apoyo y la educación al paciente—son componentes esenciales de un cuidado integral.   El Poder del Apoyo entre Pares Los grupos de apoyo entre pares y las redes comunitarias pueden ser transformadores para los sobrevivientes. Estos espacios brindan un sentido de pertenencia, reducen el aislamiento y ofrecen consejos prácticos de quienes han recorrido un camino similar. Animar a los pacientes a participar en estos grupos puede complementar la atención clínica y fomentar la resiliencia.   Recursos Prácticos y Eventos Próximos En SurvivingBreastCancer.org , estamos comprometidos a apoyar tanto a los sobrevivientes como a sus equipos médicos. Este mes tendremos 2 webinars interesantísimos tanto para ustedes como profesionales como para sus pacientes. Fertilidad en Pacientes Oncológicos  y Recién Diagnosticada con Cáncer de Mama Metastásico (MBC) .   Juntos, podemos ayudar a los sobrevivientes de cáncer de mama no solo a sobrevivir, sino a prosperar.

Por Elisa Herrera Enfrentando el Cáncer Lejos de Casa Ser diagnosticado con cáncer es un desafío inmenso, pero para quienes han migrado a otro país, la lucha puede ser aún más compleja. Estar lejos de la familia, en un país con un idioma diferente y el acceso limitado a la atención médica son solo algunos de los obstáculos que enfrentan los migrantes latinos diagnosticados con cáncer. En Después de un Diagnóstico  (un servicio de SurvivingBreastCancer.org ), comprendemos estas dificultades y trabajamos para brindar apoyo en cada etapa del camino. Barreras en el Acceso a la Salud Los migrantes latinos a menudo se encuentran con dificultades para acceder a servicios médicos de calidad. Algunos de los retos más comunes incluyen: Barreras del idioma: No todos los hospitales y clínicas cuentan con personal que hable español, lo que dificulta la comprensión de los diagnósticos y tratamientos. Falta de seguro médico: Muchas personas en situación migratoria irregular carecen de cobertura médica adecuada, lo que limita sus opciones de tratamiento. Desconocimiento del sistema de salud: Navegar por un sistema de salud diferente al del país de origen puede ser confuso y abrumador. Impacto emocional de la soledad: Estar lejos de la familia y el círculo de apoyo agrava la angustia emocional del diagnóstico y tratamiento. Recursos y Apoyo para la Comunidad Latina A pesar de los desafíos, existen recursos disponibles para los migrantes diagnosticados con cáncer. En Después de un Diagnóstico , ofrecemos información en español, grupos de apoyo virtuales y orientación para que nadie enfrente esta enfermedad solo. Algunos de los recursos más útiles incluyen: Grupos de apoyo en español: Espacios donde los pacientes pueden compartir sus experiencias y recibir aliento de otros que entienden su situación. Bienestar emocional y autocuidado: Estrategias para manejar la ansiedad, la depresión y el estrés asociados al cáncer y la migración. Webinars informativos con expertos: El poder de la educación y el acceso a información confiable para pacientes, cuidadores y sus familias.  La Importancia del Apoyo Comunitario Construir una comunidad de apoyo es clave para afrontar el cáncer. Aunque la distancia física de los seres queridos puede ser difícil, el acceso a redes de apoyo en línea y grupos de pacientes puede hacer una gran diferencia. En Después de un Diagnóstico , promovemos la conexión entre pacientes y cuidadores latinos para crear una red de apoyo sólida y significativa. Encuentra Ayuda en Después de un Diagnóstico Si tú o alguien que conoces está enfrentando el cáncer lejos de casa, no está solo. En Después de un Diagnóstico , ofrecemos información, recursos y una comunidad de apoyo en español. Visita www.despuesdeundiagnostico.org   y descubre cómo podemos ayudarte en este camino. Juntos somos más fuertes. 💕

Migrar y Renacer Por Elisa Citlali Herrera Conocí a una niña que dejó su tierra, una maleta liviana y el corazón lleno de sueños. Cruzó mares y fronteras, persiguiendo un futuro, buscando un hogar lejos del suyo. Conocí a una joven que llegó a un país desconocido, donde el idioma era un muro y la comida un recuerdo. Bajo cielos ajenos, extrañaba las voces de su infancia, el abrazo materno, la risa de sus amigos. Largas jornadas bajo un sol inclemente, noches frías y solitarias,miradas esquivas, murmullos sordos,como si su historia no importara. Conocí a una mujer que enfermó en la distancia, que vio su cuerpo quebrarse mientras seguía luchando. Sin seguro, sin palabras para pedir ayuda, con el miedo como único compañero. Pero no se rindió. Buscó. Preguntó. Encontró manos extendidas, voces que la entendían. SurvivingBreastCancer.org le ofreció un refugio, un espacio donde su historia sí importaba. Conocí a una guerrera que enfrentó su tratamiento con valentía, que desafió la quimioterapia, la radiación, el dolor. Que aprendió a cuidar de sí misma, a sostenerse con esperanza. Aquella niña que un día partió,hoy sigue aquí, de pie. Superó monstruos, cruzó sombras, y aún sigue soñando, con la mirada llena de luz, con la esperanza como aliada. Blogs relacionados Lucha contra el cáncer de mama para inspirar a otros Una Historia de Superación Después de un Diagnóstico

Por Guille Rentería 15 de mayo de 2024 Hace dos años y medio recibí la noticia más difícil de mi vida: mi princesa Brenda tenía cáncer. Sentí que se me acababa el mundo. Me congelé, quise correr sin saber a dónde. No, no podía ser. Como madre, nunca imaginé que algo así le pasaría a mi hija amada. Era terrible. Como madre, soy muy dedicada a darles lo mejor a mis hijos: un consejo, un regaño, una alerta. Hago todo lo posible para protegerlos de cualquier mal. Les doy la fuerza necesaria para que salgan triunfadores en sus vidas sin pedirles nada a cambio. Mi mayor recompensa es verlos felices, realizados y con valores. Sin embargo, en ese momento, me derrumbé. Pero surgió en mí la madre guerrera que siempre he sido. Con todas las llamadas que hice (ya que vivo en México), era importante levantarle el ánimo a Brenda. Nos pusimos a orar mucho, abrazadas a Dios, día y noche. Unas 900 personas oraron por la salud de mi hija. Agotada por momentos, pero pensando en el poder de Dios, Él me daba fuerzas para seguir adelante con confianza. Comenzaron los tratamientos de quimioterapia. Los síntomas que tenía mi hija los sentía yo también en casa: cansancio, agotamiento, pérdida de fuerzas. Nos dimos cuenta de la conexión que teníamos sin proponérnoslo. De repente, Brenda me dice: "Es un cansancio extremo. Fíjate que me siento igual, muy agotada, y más a estas horas". Y yo le respondo: "Yo también". Poco a poco, nos dimos cuenta de que ella y yo sentíamos lo mismo, o mejor dicho, yo vivía con ella su tratamiento. Esta conexión la tengo con mis tres hijos. En fin, llegó el día de la operación. Tres días antes llegué a Estados Unidos y, apenas arribando, mi hija recibe un hermoso milagro: su esposo es trasladado a Washington de forma definitiva. Brincamos, reímos y lloramos, porque una de mis preocupaciones era que yo iba a estar dos meses y después mi hija sola. Pero nuestro Padre Celestial responde a quienes tienen fe en Él. Al otro día, otro milagro: la operación iba a ser invasiva, pero de un día para otro le dijeron que solo serían dos pequeñas incisiones debajo de sus pechos. Lloré, di gracias a Dios, vi su grandeza y su amor. Llamé al hospital temprano. Me sentía sin fuerzas, pero aparentaba estar bien debido a la magnitud de la operación. Batallé para llegar. Brenda entró al quirófano y me dijeron que regresara en X horas. Salí de allí agarrada de las paredes y se dieron cuenta de que tenía una temperatura de 39 grados. A partir de ahí, perdí la noción por dos días. Recuerdo que en la noche trajeron a mi hija a casa y yo solo decía: "Vayan por mi hija, no la dejen sola". Llegó y me sonrió, me dijo: "Tú sentiste todo lo que me hicieron, por eso tu cuerpo enfermó. Te amo, mami". Ha sido una experiencia difícil, pero enriquecedora. Estar postrada a los pies de mi Padre Celestial es el único lugar donde quiero estar, amándolo y reconociéndolo. De ahora en adelante le digo: "A donde Tú quieras que vaya, yo iré Sin Ti no doy un paso. Llévame siempre de Tu mano" Ha sido un tiempo de crecimiento para mi hija y para mí. Ella ya no es la niña que reclamaba por una inyección o que preguntaba "¿por qué a mí?". La ayudé a que preguntara "¿para qué a mí?", "¿qué tengo que aprender de todo esto?". Y así, de la mano de Dios, avanzan nuestras vidas. ¡Cuántas cosas más tengo que ver, descubrir y aprender de Ti, mi Dios! Comparto esto con mucho amor para ustedes y principalmente para mi hija Brenda. Que reconozcamos el amor de Dios en nuestras vidas siempre. Guille Rentería

By Lourdes Heras To those women who like me have known a love so deep, Yet felt it slip away too soon, in sorrow we weep. In our womb, we carried dreams, a future never realized. Tiny smile and hands never seen or held tight. Fate's cruel hand swept them too soon. Albeit, a bond with our baby will forever stand. Because the moment we conceive, our body forever changed. On this Mother’s Day, we send our love. Each tear that falls is a testament true To the depth of love, we will forever hold you. Though sorrow may linger, and pain may stay, Our love for our lost babies will forever remain. On this day meant for celebration, we honor you. For the love you hold and the struggles you have been through. For in our hearts, and memories, our little ones will always stay. My precious little one/s. Thank you, YOU forever changed me. Happy Mother’s day!

De Brenda Coronado Mami, como tú sabes, es muy difícil para mí expresar mis sentimientos. No tengo palabras para agradecer todo lo que me has apoyado antes, durante y después de este proceso. Desde el primer día en que te dije que había sido diagnosticada, siempre has estado ahí apoyando, dándome palabras de aliento, y no me has dejado caer inclusive en los momentos más fuertes del tratamiento. Aunque estemos lejos, sabes que estoy festejando contigo a la distancia, y que te amo con todo mi corazón. Tú algodoncito... Brenda Más sobre el día de la madre Poema a todas las madres Carta a mi madre Gratitud a mi madre

Por Ramon Soto Mi querida madre, Es sin duda que el orgullo que siento de ser tu hijo es increíble. Estoy y siempre estaré increíblemente agradecido de llamarte madre. En mi vida, eres verdaderamente la única persona en la que pienso justo antes de tomar una buena o mala decisión. Siempre me pregunto ¿qué pensaría mi madre de mí? Tus maneras ejemplares deberían ser enmarcadas y compartidas con el mundo. Eres el pegamento que nos une como familia. No importa la situación o circunstancia, siempre estás ahí no sólo para mí, sino también para mis hermanos y nuestro padre. Verte convertirte en abuela y bisabuela ha sido fascinante. Me hace feliz ver que mis sobrinos y sobrinas reciben y comparten la vida con el mismo, si no mayor, amor que el que usted nos brindaron a mis hermanos y a mí mientras crecíamos. Como tú y yo sabemos, la vida no siempre es fácil. Sin embargo, parece que siempre encuentras una manera de mejorar la vida. Eres una de las trabajadoras más fuerte que he conocido. ¡Eres una bendición para nosotros! Me has criado para amar incondicionalmente. Me has enseñado que en la vida si vas a hacer algo, lo haces con orgullo, y lo haces bien. Quiero que sepas que tus logros no han pasado desapercibidos. Los veo. Yo los aplico. Ahora que soy mayor, desearía poder borrar algunas de tus luchas. De ahora en adelante, quiero disculparme si alguna vez estoy demasiado ocupado para ti. Has sacrificado mucho de ti misma para poder mantenerme a mí, a nuestra familia y a los demás. Hoy y siempre quiero agradecerte. Con amor, tu hijo, Ramón Soto Leer más sobre el día de la madre Poema a todas las madres

Por Lourdes Heras Querida Mamá, en este día especial, quiero desearte un feliz Día de las Madres y expresarte todo mi amor y gratitud desde la distancia. Aunque hoy nos encontramos separadas por la distancia física, quiero que sepas que estás siempre presente en mi corazón y en mis pensamientos. Tu amor, tu fuerza y tu dedicación han sido un faro de luz en mi vida y sobre todo en este proceso., guiándome y apoyándome en cada paso del camino. Tus sacrificios y tu inquebrantable bondad son un ejemplo para mí, y te estoy eternamente agradecida por todo lo que has hecho y sigues haciendo por mí y por todos mis hermanos.. Aunque no puedo estar contigo en persona en este día tan especial, quiero que sepas que te envío todo mi cariño y mis mejores deseos desde aquí. Espero que este día esté lleno de alegría, amor y momentos felices junto a tus seres queridos. Mi Señora Hilaria D. Heras! Que este día sea tan especial y maravilloso como tú lo eres para mí. El amor incondicional existe, y lleva tu nombre. ¡Feliz día de la madre! Con todo mi amor y cariño, Lourdes D. Heras Leer más sobre el día de la madre Poema a todas las madres

Por Elisa Herrera Con corazones alegres, floreciendo de mil maneras Celebramos a las madres en este día tan especial. A las madres de madres, cuya sabiduría y fortaleza Guía ese amor que trasciende en la inmensidad. Preparaste en tu nido a una nueva madre, Guías como un faro su camino Tu amor se multiplica con cada generación Eres quien mantiene unida a la familia A esas madres que deseaban un hijo, Su corazón lleno de amor para dar, Aunque los brazos vacíos duelen, Su espíritu fuerte, llenos de sueños está. A todas las madres, en todas las formas. Madres de niños, madres de peluditos, Madres de corazón, esas que cuidan los corazones inocentes Tu amor es plenitud en cada espacio. A esas madres que lloran, al ver su nido vacío Aunque las sombras te envuelvan Tu espíritu conserva los recuerdos y el lazo que hubo por siempre perdurará Porque el amor de madre trasciende la frontera de la vida Celebremos a las madres que llenan el mundo de alegría Que iluminan cada día con su sabiduría Que están presentes en todas las formas Una sinfonía de corazones que dan la vuelta al mundo

Por Paola Lira 10 de abril 2022 Hoy celebro mi cumpleaños, y a diferencia del año pasado, cuando no deseaba festejarlo debido a que fue el peor año de mi vida... Hoy me doy cuenta de que fue un año en el que toda mi familia, mis comadritas, mis prim@s y mis queridas amigas estuvieron SIEMPRE a mi lado, llenándome de amor, abrazos, apoyo, consejos, oraciones, ayunos, misas, detalles, flores, llamadas y regalos, demostrándome un cariño inmenso. El peor año de mi vida me enseñó que desde que nacemos, empieza la cuenta regresiva de la vida. Fue el peor año de mi vida, pero también me hizo madurar y ver la vida con otros ojos. El peor año de mi vida me llevó a decidir disfrutar cada día y dejar huellas en quienes me rodean... Y después de un año, comprendí que el peor año de mi vida no fue tan malo, ya que me dejó valiosas enseñanzas y un crecimiento personal significativo. Así que hoy, con una mentalidad completamente diferente, doy gracias a Dios por un año más de vida. Agradezco también a la Virgen de Guadalupe, quien vino a mi casa y me abrazó con su manto. Expreso mi gratitud a mis hijos y a mi esposito por no soltarme de la mano, por hacerme tan feliz, por seguirme el rollo en todo y por hacer que este cumpleaños, sea uno de los mejores de mi vida! ¡Feliz cumpleaños para mí! 10 de abril de 2023 Hoy, en mi cumpleaños, reflexiono sobre los últimos dos años y medio y aprendí que la vida no debe ser celebrada solo una vez al año, sino todos los días. Comprendí que estamos aquí para amar y ser felices, y desarrollé un sexto sentido que solo aquellos que han enfrentado la muerte de cerca pueden entender: el sentido del TIEMPO.⏳ La vida pasa en un abrir y cerrar de ojos... Date tiempo para ti ❤️ Abraza a tus seres queridos 🫂 Ríete a carcajadas 🤣 Baila y canta 💃🏼 Disfruta cada instante 🥳 Ayuda a los necesitados 👨🏻‍🦼 Deja una huella 👣 Reza y agradece TODOS los días 🙏🏻 El presente es un regalo. La vida se va volando. ¡VIVE, no solo existas! ¡¡¡Gracias Dios mío por la vida!!! ¡¡¡Feliz cumpleaños para mi y feliz no cumpleaños para ti!!! ❤️

Mi historia empieza en 2019 en el mes de Junio después de realizarme una mastografía y ultrasonido decidieron hacerme una biopsia porque, en sus términos médicos había algo sospechoso, desde ese momento el miedo empezó a ser el sentimiento más fuerte en mi vida. Un mes después recibiendo resultados de la biopsia efectivamente la sospecha del radiólogo era una realidad la noticia que no quería escuchar llego pronto. Tenía Cáncer en mi mama izquierda, tras este diagnóstico y antes de que llegara el día de la operación. Decidí con mi familia buscar una segunda opinión que confirmo el cáncer y que bajo otros estudios más completos aseguró que la extirpación de mi mama tenía que ser completa ya que tenía unos pequeños puntos de cáncer en el resto de la mama (El médico le llamó salpicaduras). Esta observación fue fundamental para mí ya que en el IMSS donde me operaron solo querían quitarme un cuadrante de la mama donde estaba el pequeño tumor de 2 cm. Les mostré los estudios y les dije porque no podía ser solo un cuadrante y lo entendieron muy bien. Llegó la hora de mi operación, una mastectomía radical izquierda. En el mismo año 2019 empecé con las quimioterapias 8 en total además de 15 radioterapias y ahora me encuentro tomando una pastilla diaria llamada tamoxifeno. Te das cuenta a lo largo del tratamiento que una segunda opinión es necesaria, que debes estar animada, emocional, física y mentalmente lo mejor posible para que tus defensas no bajen y puedas tener continuidad en tu tratamiento. Soy una mujer de Fe pero mi relación con Dios sin duda mejoró. Aparte de que hoy en día me doy cuenta de que el cáncer me hizo un gran favor porque aprendí a ser resiliente, me he preparado en tanatología, he estudiado y leído mucho del cáncer y sin duda alguna soy una persona diferente que veo y me enfrento a la vida de una manera diferente, disfruto cada momento, soy más feliz y encontré mi misión en la vida encontré mi ¿para qué? Bendito Cáncer llegaste para hacerme una mejor persona, llegaste para enseñarme a valorar cada momento, cada persona, cada detalle, etc. Gracias a mi Familia que no me dejó un solo momento. Gracias a la Red de apoyo que se fue sumando a mi proceso, terapeutas, psicólogos, fundaciones, etc. Más historias de superación: Tomar el control y liberarme La alternativa a sentirme una víctima No soy menos mujer Viviendo más allá de un diagnóstico

Por Sheila Godreau Sheila nació y se crio en Puerto Rico, actualmente vive en Estados Unidos en el estado de Florida con su esposo. Es la madre orgullosa de dos adultos jóvenes. Sheila fue diagnosticada “de novo” con cáncer de mama metastático en julio del 2015, con receptores hormonales positivos y HER2 negativo. Su tratamiento actual combina un inhibidor de aromatasa con terapia dirigida con un inhibidor de CDK4/6. Desde septiembre del 2016 estudios médicos no muestran evidencia activa del cáncer. La pasión de Sheila es traer alegría a cada persona que encuentra a su paso. También le apasiona compartir su experiencia viviendo con cáncer de mama metastático, para promover actividades que ayuden a aumentar la cantidad de fondos designados a estudiar esta enfermedad y encontrar mejores tratamientos y mejor aún una cura, también busca conectar pacientes y cuidadores con los recursos adecuados y traer esperanza a quienes viven con este tipo de cáncer. Nota: El cáncer de mama metastásico es cuando las células cancerosas se han extendido más allá del seno y los ganglios linfáticos cercanos a otras partes del cuerpo, como los huesos, el hígado, los pulmones o el cerebro. A diferencia del cáncer de mama en etapa temprana, el cáncer de mama metastásico es considerado incurable, pero todavía se pueden controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes con tratamiento adecuado. Escucha sobre los distintos tipos de cáncer de mama aqui. Completó recientemente el programa de liderazgo Hear My Voice con la organización Living Beyond Breast Cancer, coordina conversaciones con legisladores durante el Stage IV Stampede que METAvivor organiza anualmente en octubre, sirve de mentora para otras pacientes con la organización Project Life, es miembro individual de la MBC Alliance y provee la perspectiva del paciente evaluando propuestas de investigación para el Breast Cancer Research Program. Leer más: Viviendo más allá de un diagnóstico Cómo ser útil cuando un ser querido está enfermo Cómo afrontar el sentimiento de culpa del superviviente Mentalidad, visualización y vida con el CBM Proteger la vitalidad a largo plazo con una nutrición específica

Biografía De Claudia González Claudia nació en Colombia donde creció rodeada de sus padres, hermano, hermana y numerosos miembros de su familia extensa. En busca de nuevas oportunidades, Claudia, sus padres y hermanos hicieron de los Estados Unidos su hogar en 1980. Mudarse a un país nuevo, aprender un nuevo idioma y dejar a su familia y amigos fue un desafío para Claudia. En marzo de 2018, Claudia enfrentó un desafío de vida más grande. Le diagnosticaron cáncer de mama triple negativo. Unas semanas después del diagnóstico original y después de numerosas pruebas, se le informó que las células cancerosas habían viajado a sus huesos y su diagnóstico cambió a ser etapa IV o sea cáncer de mama metastásico. Claudia comenzó su proceso de tratamiento para este tipo de cáncer agresivo en abril del 2018. El tratamiento incluyó quimioterapia seguida de una mastectomía derecha, una radiación en la vértebra inferior, radiaciones en el tórax derecho y los ganglios linfáticos, y quimioterapia oral que finalizó en septiembre de 2019. Desde octubre de 2019 hasta junio de 2021, Claudia presento resultados - Sin evidencia de enfermedad (NED). Una mamografía de su seno izquierdo realizada el 8 de junio de 2021, reveló dos nódulos en el seno izquierdo. Ese mismo día se completó una biopsia y unos días después se confirmó que ambos eran tumores cancerosos e igual que en el 2018, eran Triple negativos. Desafortunadamente, el miedo a la reaparición se había convertido en una realidad para Claudia. El plan de tratamiento fue una vez más quimioterapia que comenzó en julio de 2021 y terminó en noviembre de 2021 seguida de una mastectomía. En enero de 2022 se recibieron los resultados de una prueba genómica. Claudia fue informada de que el tumor era PDL-1 (Mutación somática) positivo. Poco después, comenzó con su tratamiento con Keytruda, medicina de inmunoterapia. Este tratamiento duro hasta febrero 2023. Ella ha compartido este camino con la mejor cuidadora, su madre Teresa, que ha estado a su lado en cada paso del camino. Sus tres hijas, Melissa, Stephanie y Daniela y sus dos nietos Adelia y Aviel le dan una razón para abogar por un futuro que traiga tratamientos nuevos y mayores posibilidades de supervivencia. Su mensaje para todos es tener siempre presentes a los seres queridos, no solo durante los momentos difíciles, sino para vivir y crear recuerdos que permanezcan en el corazón para siempre. Leer más historias como esta: Encuentra lo que Funciona para Ti Consejos para Controlar los Cambios de Humor y el Cáncer de Mama Mentalidad, visualización y vida con el Cáncer de mama metastásico Historia de la recidiva del Cáncer de Mama Curación del cáncer de mama metastásico

Por Luz María Mastache No hay día que no se llegue, ni plazo que no se cumpla. Hoy, (como el título de una canción de los Beatles) es “La noche de un día difícil”. Será la última vez que vea mi cuerpo tal cual estoy acostumbrada a verlo: sin cicatrices, completo… Estoy de luto por mí, por una parte de mi cuerpo que me será arrebatada en un intercambio macabro con la muerte, si éste le es suficiente, ¡me dejará en paz!; de no ser así vendrá a reclamar un pedazo más. En este camino sobran palabras de aliento “todo va a estar bien”, “Dios da sus batallas a sus mejores guerreros”, “es una prueba que trae consigo un aprendizaje”, “el cabello crecerá”, “una parte de tu cuerpo no te define” … Los entiendo, comprendo y empatizo yo he dicho exactamente lo mismo en situaciones similares ¿Qué más se puede hacer? Soy creyente y tengo fe en las oraciones que se hacen por mí, muchas gracias a todos los que han encendido una luz de esperanza para mi Hoy me bañé como cada mañana y pensé en todo el tiempo transcurrido… ¡Caray! Llegamos juntas a este mundo, crecimos juntas; jamás imagine ni en mis más locas pesadillas que debía renunciar a ti. Me duele saber que la vida no nos dará más tiempo juntas te irás “joven” abandonando este barco y sin poder envejecer a mi lado; sin ti, mi cuerpo jamás volverá a ser el mismo, dejarás una gran parte vacía en mí, con una cicatriz que me acompañará el resto de mi vida como un fiel recordatorio de tu existencia y de lo mucho que me duele tu partida. Sé que no fue y nunca será mi culpa que esta circunstancia te haya elegido. No te desprecio por haber tenido esa afección, ¡sería tonto!, antes bien, te admiro, sé que para ti estos meses fueron difíciles, cuánto tiempo luchaste sola, en silencio sin que yo me percatara de lo que sucedía, lamento profundamente no haberme cuidado mejor y haber procrastinado mi salud al confiar en un solo dictamen médico; luchaste mucho y podías haber seguido encapsulando ese mal pero, pese a intuir lo que sucedería me diste indicios para salvar el resto del barco, ¡Mil gracias! Tratando de encontrar una explicación y al ser el lado derecho, el racional, en ti recayó mi ansiedad, mi estrés, mi frustración, en realidad no lo sé, pero trato de entenderlo y darme una explicación de ¿Por qué en ti?, ¿Por qué a mi?, ¿Por qué ahora? Espero que entiendas que tenía que sacrificarte a ti para preservar mi vida. Gracias por hacer que mis mamas se vieran atractivas, gracias por los escotes, bikinis y lo más importante ayudarme a cumplir su misión amamantando a mis hijos creando así un vínculo especial e inquebrantable. Aunque en un futuro, ya que tu partida haya servido para ser declarada sana y exista la posibilidad de que alguien más (los expansores e implantes) ocupen tu lugar, te aseguro que jamás será lo mismo sin ti; quizá visualmente podrás ser sustituida pero mi mente siempre te recordará. Querida bubi te extrañare, te agradezco ser parte de Luz María, te dejo ir con mucho amor. Despedirme de ti me duele y no sé cómo lo procese mi mente, alma, cuerpo y mi autoestima pero por encima de todo aquello que pueda llegar a pensar o sentir quiero seguir viviendo. Lee más: Autoexamen de mama Vigilancia del cáncer de mama Mi cuerpo me decía que algo iba mal Salud de los senos Que es el cáncer de mama

Por Brenda Coronado Hola! Me llamo Brenda Coronado. Datos curiosos: Soy originaria de Monterrey, México, y me mudé a Estados Unidos en 2008. Llevo diez años felizmente casada y soy ingeniera industrial, con certificación en Gestión de Inventarios de Producción (CPIM). Me encanta la cadena de suministros, ¡así que decidí certificarme en mi pasión! Me he hecho mamografías anuales desde 2014, cuando me detectaron un quiste que resultó ser benigno a los 35 años. En febrero de 2022, programé y fui a hacerme mi revisión anual. Por supuesto, encontraron algo. Mi equipo médico me envió a realizarme una ecografía, después de la ecografía me programaron inmediatamente una biopsia. Trabajo a tiempo completo, así que el 7 de abril de 2022 era un día laborable normal para mí. Alrededor de las 15:00 recibí la llamada de la clínica que hizo la biopsia, la enfermera me dijo: "Hola, Sra. Coronado, tenemos sus resultados. Tiene usted cáncer". Juro que empecé a temblar y me quedé paralizada; no entendía lo que decía. Intentó ayudarme a calmarme y me dio los nombres de dos cirujanos especializados en cáncer de mama (¿Qué? No sabía que existieran esos cirujanos). Imagina que estás en el trabajo y tienes llamadas programadas esa misma tarde. Me las arreglé para atender esas llamada y llegar a casa. Llamé a mi esposo, que estaba en un viaje de negocios en San Francisco. De hecho, le llamé antes de subir al coche y programó inmediatamente su vuelo de regreso Finalmente logré conseguir una cita con el cirujano de mama para el 21 de abril. Recuerdo que habían pasado tres semanas desde mi diagnóstico y estaba en estado de shock. En primer lugar, ¿por qué te dan los resultados del cáncer por teléfono un día laborable? ¿Por qué lo hacen? Por supuesto, me asustaba lo desconocido. ¿En qué estadío? ¿Qué significaba? ¿Iba a morir? Por fin llegó el día de conocer al cirujano oncólogo. Me diagnosticaron un carcinoma lobulillar invasivo (CLI) de estadio 1. Nos lo explicó todo a mi marido y a mí. Fue muy claro y respondió a todas nuestras preguntas. Nos pidió más pruebas. La primera fue una resonancia magnética, que mostró algunas manchas adicionales, por lo que tuvieron que hacerme tres biopsias más. Una semana después, me llamó para explicarme los resultados y las opciones que tenía. El otro pecho tenía algunas manchas sospechosas que también les realizaron una biopsia. Opté por una mastectomía doble, pues temía que se desarrollara algo en la otra mama. El 13 de junio fue la fecha de mi operación, menos de dos semanas después de que me llamaran de la consulta del cirujano para el seguimiento. Según el informe patológico de la doble mastectomía, me diagnosticaron LCI en estadio 2B. Y como un ganglio linfático había dado positivo para células cancerosas, el siguiente paso era la quimioterapia. Tras reunirme con mi oncóloga médica a principios de julio, decidió que necesitaba más pruebas antes de hablar de mi plan de tratamiento. Los siguientes pasos eran un TAC y una gammagrafía ósea (la gammagrafia es una prueba diagnóstica de Medicina Nuclear que consiste en la administración de una pequeña dosis de radioisótopo (trazador). Este material se distribuye por todo el organismo y los distintos órganos lo captan. Después, se utiliza una gammacámara para detectar los rayos gamma que libera el trazador.) Por fin llegaron mis resultados. Se confirmó que estaba en el estadio 2B, sin diseminación, así que pasé a la quimioterapia. Me insertaron el puerto en agosto y empecé ocho rondas de quimioterapia con Adriamicina/Citoxan (AC) y Taxol (T). Tengo que decir que la AC tuvo los efectos secundarios más difíciles: me sentía cansada todo el tiempo, tenía náuseas y mucho sueño. Sigo sufriendo los efectos secundarios del Taxol (neuropatía). Terminé la quimio el día antes de Acción de Gracias. Por alguna razón, no creía que fuera a necesitar radiación, así que fue un shock cuando mi oncólogo médico me dijo que el siguiente paso eran 35 rondas de radiación. Pensé, bueno, al menos podré descansar durante las vacaciones para recuperarme del tratamiento, ¿no? Empecé la radiación el 4 de enero de 2023. A la cuarta semana mi piel estaba gravemente quemada. Tuve que interrumpir el tratamiento durante 10 días. Esta fue, por mucho, la parte más dura de mi tratamiento. Pero en fin, eso es lo que hacemos para seguir vivos ¿no? Estaba muy asustada y cansada. Odiaba el trayecto diario al tratamiento y cómo me cortaba el día. Cuando volví para la radioterapia 10 días después, se suponía que tenía que recibir 11 sesiones más, pero el oncólogo radioterapeuta me dio una noticia que me hizo llorar. Como los márgenes de mi operación estaban limpios, me dijo que podíamos reducir las sesiones restantes de 11 a 4 ¡¡¡OMG!!! Llamé a mi marido y a mi madre incluso antes de empezar el viaje de vuelta a casa, ¡¡¡llorando de felicidad!!! Ya no estoy en tratamiento activo. Ahora, en supervivencia, estoy tomando un inhibidor de la aromatasa oral llamado anastrozol. También me reuní con mi cirujano plástico y programamos la operación de reconstrucción para principios de otoño. Mi cirujano plástico mencionó que los implantes serían arriesgados debido a la radiación, así que opté por la reconstrucción con colgajo DIEP. Soy miembro de la comunidad SBC desde mayo de 2022, cuando empecé a asistir al programa Thursday Night Thrivers. Cuando me conecté con SBC, me ayudó mucho a tranquilizarme, a escuchar y a formar parte de la comunidad. Me entristeció no poder encontrar ningún apoyo sobre el cáncer de mama en español, mi lengua materna. En junio de 2022, justo después de la conferencia de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), los cofundadores de SBC, William y Laura, me invitaron a colaborar como nueva Directora de Participación Comunitaria y cofundadora de "Después de un Diagnóstico", la nueva incorporación de SBC a los programas ofrecidos en español, donde proporcionamos información educativa y apoyo a la comunidad hispana. Esto fue perfecto para mi, porque como hispana vi la necesidad de apoyo mientras estamos en este viaje. Por cierto, no me gusta la palabra "viaje", porque en mi mente un viaje es algo que estás disfrutando, y un diagnóstico de cáncer no es eso. El equipo hispano ayuda con diversas tareas en SBC. Junto con mi colega Lourdes D. Heras, soy copresentadora de un nuevo podcast: "Después de un Diagnóstico" , elaboro un boletín informativo y presento nuestro grupo de apoyo de los martes, que se reúne el segundo y cuarto martes de cada mes. También ofrecemos un programa de arteterapia cada primer martes del mes. Colaboramos en la planificación de programas, la comunicación con los miembros y la participación en actos y conferencias. Estamos aquí para todos los nuevos pacientes y cuidadores. No dudes en ponerte en contacto conmigo o con cualquiera de los miembros del equipo de SBC. Hacemos esto de corazón. Ésta es nuestra pasión, y estamos aquí para ti. Gracias por compartir tu historia, Brenda. ¡En SBC te queremos! Más información: Después de un Diagnóstico Después de un Diagnóstico podcast Grupo de apoyo de los martes Arteterapia en español Ver todos los programas en español Podcast Después de un diagnóstico: ¿Qué es la quimioterapia? Podcast Después de un Diagnóstico: ¿Qué es la psicooncología? No menos mujer: Erguida ante las dificultades

Por Natalia Cal y Mayor Era finales del 2018 cuando después de bañarme y hacerme la autoexploración de rutina, noté que había aparecido una pequeña bolita en mi seno derecho, me puse en alerta más no me asusté ya que pensé que era un quiste puesto que las mujeres de la familia todas habían tenido uno desde muy jóvenes y a todas las habían operado por ello y pensé " es la herencia familiar"... Deje pasar 3 meses y para mientras me fui de vacaciones, pero observaba que la bolita crecía su tamaño y cada vez se endurecía más y para Enero de 2019 ya se me notaba a través de la piel, sin embargo la idea de que pudiera tener cáncer ni siquiera rondaba por mi cabeza. Apenas 3 años atrás había tenido un divorcio muy complicado por violencia intrafamiliar y también había perdido a mi papá, el era el hombre que más había amado y a quien un cáncer de páncreas metastásico se lo había llevado de este mundo. Había sufrido mucho emocionalmente hasta ese entonces, cuando creí que mi vida se empezaba a reconstruir, tenía una pareja "algo estable" hasta el momento, mi hija de 6 años y yo vivíamos cómodamente, yo hacía ejercicio y sentía que ¡por fin mi vida se estaba reacomodando de manera favorable para mí! En febrero del 2019 fui a visitar a un ginecólogo y le enseñe la bolita que tenia en el pecho y él con apenas palparlo me dijo que lo que tenía era una fibroadenoma (me explico que era una maduración de la mamá muy normal en mujeres de mi edad) y que el me la podía operar por $20,000 en los próximos 20 días, y salí de ahí sin preocupaciones, después acudí al IMSS (que es el servicio médico que tenía por parte del trabajo) para avisar que me iba a operar próximamente y para que me dieran una incapacidad para mostrarla en mi trabajo, pero cuando el médico familiar del IMSS me palpó la bolita me dijo que me mandaría a una unidad que ellos tenían donde atendían cáncer de mama y hacían cirugías ambulatorias, me explico que ahí habían especialistas y que la cirugía me la podrían hacer ahí sin costo, y eso me pareció genial, así que fui al UMMA dónde me atendió un oncólogo (yo no sabía que era un oncólogo, creí que era otro médico más) el me hizo una citología ahí mismo (consistió en introducir una jeringa bastante grande y delgada al tumor y extraer líquido) ese estudio tardo un mes en llegar y cuando llegaron los resultados ese mismo doctor me dijo que ya me iba a quitar la bolita del seno, pero jamás me menciono que lo que me haría sería una biopsia y mucho menos pronunció la palabra cáncer por lo que yo creía que lo que tenía era un quiste o una fibroadenoma y que después de esa cirugía todo acabaría... El día de la biopsia llegó yo estaba ya ahí en el quirófano anestesiada y muy muy a lo lejos escuchaba que los doctores hablaban, cuando de pronto escuché que el oncólogo le dijo a su residente: " SOLO VAMOS A RETIRAR UN POCO, SI ES NECESARIO DESPUÉS QUITAREMOS TODA LA MAMA" cómo por arte de magia volví de la anestesia y le dije que ¿¿¿por qué me iban a quitar el pecho??? Pero me aumentaron el sedante y me quedé dormida... Pasaron los días y el resultado llegó, lo abrí, lo leí pero no entendí nada... Acudí al médico muy nerviosa por insistencia de una amiga quien había leído conmigo los resultados y había consultado con otro médico amigo de ella y quién le había dicho que yo tenía cáncer, cosa que yo no creía, así que fui al consultorio esperando que el doctor me dijera que solo era un quiste que terminaría de quitar... Mi médico oncólogo viéndome directamente a los ojos y tomándome de la mano, sus palabras textuales fueron: "Hija, tienes cáncer y te tengo que operar inmediatamente" en ese momento deje de escuchar al doctor, sentí un calambre desde la cabeza hasta los pies y muchos pensamientos empezaron a atormentarme, el principal pensamiento era que me iba a morir, seguido de mucho miedo de decírselo a mi familia, temía que mi pareja se alejara de mí, no sabía cómo decírselo a mi mamá, y mi hija estaba tan chiquita como decirle que su mamá se iba a morir, de pronto sentí que era una broma de la vida ¿Por qué a mí? Realmente era tan mala persona como para merecer un castigo así? Me levanté del consultorio y me fui, recuerdo haberme fumado 3 cigarros de jalón afuera del hospital, empecé a llorar con tanto miedo y tanto coraje, pensando en lo injusta que había sido la vida, pensaba en que estaba muy joven tenía 33 años, empezaba a rehacer de nuevo mi vida, todo eso tenía que ser una broma… Los días pasaron, yo veía a mi pareja un tanto desconcertado, le avisé a mi hermana y ella de inmediato viajó de Chiapas a Querétaro para estar conmigo el día de la mastectomía... Yo no podía creer que me quitarían el pecho, me negué a aceptar que me quedaría sin cabello, pensaba en las críticas de la gente, seguro iban a hablar de mí, de mi historia, tenía miedo de pensar en el futuro, me imaginaba que iba ir perdiendo peso, que cada día estaría más demacrada y que mi pareja terminaría yéndose, recordaba que siempre estuve en lucha con mis senos por qué eran pequeños y ahora solo me quedaría con uno, que injusta estaba siendo la vida, el mundo me acababa de dar la espalda y sin más empecé a romper cosas en mi cuarto, tome un crucifijo entre mis manos y gritándole a Cristo lo injusto que estaba siendo conmigo lo azote al piso y me senté a llorar... De ahí en adelante mis días eran muy tristes, vivía por vivir pensando en que seguramente iba a morir, en el IMSS no me daban mucha información solo me decían que tenía cáncer y que iniciaría tratamiento después de mi operación, me metí a Youtube a buscar información y encontraba casos terribles de mujeres y eso me aterraba más, empecé a automedicarme para dormir por qué no quería pensar, empecé a tener problemas con mi pareja porque sabía que en el algún momento él se iba a cansar, yo sola me decía ¿Quién va a querer estar con una mujer fea, sin seno, con cáncer, ojerosa, flaca y enferma? Me afectaba ver los ojitos tiernos de mi hija sin saber lo que pasaba y ¡me pesaba estar en esta situación! Fueron los días más tristes de mi vida, si tan solo hubiera contado con más información, con apoyo directo de alguien en esta misma situación, si me hubieran explicado esta etapa tan desconcertante que estaba viviendo. Hoy entiendo que las emociones generadas después de un diagnóstico son muy fuertes y es necesario tratarlas desde un principio, vivir un duelo en acompañamiento y tener información precisa de lo que se está viviendo... Pero yo no sabía, y yo me sentía muy sola con mis pensamientos y con tantas emociones mal manejadas que después se volvieron ansiedad y pánico… Afortunadamente, con el paso de los meses, logré tener más claridad de mi proceso, después de la mastectomía llegaron las temidas quimioterapias, cada etapa que viví fue un reto y lo viví de distinta manera, con distintos miedos, cada etapa trae consigo miedo y nuevos y aterradores pensamientos aterradores. Hoy quise compartirte cómo viví la noticia de mi desgarrador diagnóstico... Después, me encantaría que leyeras como viví la pérdida de mi seno dónde perdí a mi pareja, como enfrenté está mutilación y como la vida me cambió… Quiero dejarte con la conciencia de que un diagnóstico NO ES UNA SENTENCIA DE MUERTE pero que es importante conocer perfectamente cómo manejar y liberar las emociones que genera el impacto de una noticia tan fuerte, quiero que sepas que SI, el miedo se apodera de nosotras y los pensamientos nos destruyen, pero debemos conocer muy bien cada proceso y aprender a manejar todas esas emociones para poder asimilar y sobretodo aceptar ese diagnóstico como parte de nuestra realidad para poder atravesarla y empezar a disipar la incertidumbre y el miedo, todo esto yo lo descubrí meses después y empecé a llevar un tratamiento más en calma y en paz, cosa que también te compartiré en otra historia, hoy quiero que sepas que esto es una etapa, que SI se puede superar, que SI se puede vivir en vez de sufrir y que no por tener cáncer te vas a morir... El cáncer viene a cambiarnos la vida no precisamente a matarnos, ¡ánimo mi chula!

Por Lourdes Heras En el 2020, días antes de mi primera cirugía, una mastectomía total, me advirtieron que después de la cirugía no podría levantar el brazo por encima de la cintura y sentiría mucho dolor, lo cual era cierto. Lo que no sabía entonces es que, dos años después, mi cuerpo todavía estaría experimentando lo que ha sido una montaña rusa continua de dolor muscular y rigidez que continúa afectándome. Especialmente después de la radiación. Recuerdo que mi radiólogo me animó mucho a seguir moviéndome e incluso masajeando las áreas irradiadas porque "la tensión, la irritación e incluso el dolor pueden afectar su brazo y hombro mucho después de que termine el tratamiento". Por lo tanto, la semana pasada, llegó el momento de hacer una cita ya que sentía que lo necesitaba muchísimo. La verdad es que realmente debería hacer una cita regular con mi maravillosa fisioterapeuta, Emily. Después de cada sesión, estaba exhausta y adolorida, pero era de esos dolores que sabes que te ayudan a mejorar, esos días terminé yéndome directamente a la cama por el resto de la noche. Esto demuestra que es crucial continuar con los ejercicios, incluso cuando no crea que los necesitas. El dolor y la incomodidad pueden arrastrarte fácilmente. Por supuesto, siguiendo las recomendaciones de su médico. Para mí, ha sido una necesidad de mantenimiento intermitente. Puede ayudar con el dolor después de cada cirugía, durante los expansores y aunque tuve que parar en algún momento durante la radiación, seguí haciendo ejercicios después de ponerme los implantes y ahora durante las molestias de los mismos. Espero no ofender a nadie, pero para mí, a veces siento que la postura de mi cuerpo me recuerda al Jorobado de Notre Dame, pero con mucho dolor. Las muchas cirugías, los expansores y ahora los implantes hacen que nuestro cuerpo haga lo que es natural, proteger nuestro pecho después de este tipo de cirugías y esa es la razón por la que redondeamos naturalmente los hombros. Esta situación me ha hecho estar más pendiente de tratar de recuperar esa postura natural que tenía antes de todo este proceso. Ten en cuenta que cada historia de cáncer es personal; son las historias de las luchas privadas de cada persona y la mía puede ser diferente de muchas. Sin embargo, se recomienda encarecidamente que después de cualquier cirugía, busques un fisioterapeuta especialista en cáncer para que te ayude a recuperar ese rango de movimiento que parece que perdemos durante este proceso. Aboga por ti mismo, sé que yo tuve que hacerlo. Mi cirujano al principio no tenía ninguna recomendación de algún especialista en fisioterapia del cáncer de mama. Entonces salí y busqué un par de fisioterapeutas en mi área y le brindé estos recursos a mi cirujano, y utilicé la información para compartir con otros pacientes que experimentan lo siguiente: • Biopsia quirúrgica de mama • Extirpación de ganglios linfáticos • Cirugía conservadora del seno (tumorectomía) • Mastectomía • Reconstrucción mamaria ¿Con qué frecuencia debe moverse después de la cirugía? – La respuesta dependerá de la persona y de las recomendaciones de su médico/ fisioterapeuta. Estoy aprendiendo a través de este proceso que cuanto menos me muevo el dolor se cuela en este cuerpo mío no tan joven, bueno al menos así me siento últimamente y mucho más con mi regimiento de Anastrozol, que definitivamente será una conversación para otro momento. Por ahora, sigue moviéndote, incluso si solo caminas y haces estiramientos menores, pero consulta a tu médico o fisioterapeuta para obtener las recomendaciones adecuadas.

Por Nate Kolmodin Mi nombre es Nate Kolmodin. A mi madre le diagnosticaron cáncer de mama en mayo de 2004. Después de enterarme recientemente de su viaje a través del cáncer de mama, me parece importante compartir la historia de mi madre, así como la mía. Hoy hablaré sobre cómo ayudar cuando un ser querido está enfermo. Si estás interesado en mis otros artículos, consulta El ejercicio es bueno para todos. Sentirte impotente es normal, pero no estás solo. El cáncer es increíblemente desalentador y, al enfrentarse a él, es importante encontrar personas en tu vida que estén dispuestas a sacrificar mucho tiempo, energía y emociones para asegurarse de que estás cómodo. Necesitas ayuda, y siempre hay amigos, grupos sociales y seres queridos que harán cualquier cosa por ti a la primera de cambio. No tengas miedo de tender la mano. La mayoría de las veces, la gente está más que encantada de ayudar a alguien que lo necesita, especialmente a sus seres queridos. No tengas miedo de aceptar ayuda. El cáncer ya es bastante duro, pero pedir la ayuda que necesitas puede ser igual de doloroso. No te sientas obligada a hacer cosas. Si sientes que los que te rodean no tienen en cuenta tus necesidades, considera la posibilidad de distanciarte. No te sientas mal por distanciarte de quienes no son tan considerados o ajenos a tu estado; necesitas personas que te escuchen. Las personas que ofrecieron ayuda sin que lo pidas son las que más importan. Al vivir acontecimientos traumáticos como éste, descubres los amigos que más importan. Los que se distancian pueden tener miedo de sentirse heridos por la posible pérdida de alguien cercano y no ofrecen ayuda. Esto no significa que no quieran ayudarte, sólo tienes que decirles cómo ayudarte. Cuando mi madre estaba recibiendo tratamiento, se reunió todo un elenco de personajes para ayudarla. Fue difícil para ella hablar y decirle a alguien lo que estaba sintiendo y lo que la haría sentir mejor. Afortunadamente, mi madre tenía, y tiene, un campeón de marido para ayudarla en el camino. Mi padre estuvo en cada una de sus citas médicas durante 2 años y tuvo que hacer malabarismos con el trabajo y dos niños recién nacidos en ese momento (mi hermana y yo). Constantemente teníamos miembros de la sinagoga, grupos de apoyo para el cáncer, vecinos y amigos preparando comidas para nuestra familia debido a lo ocupados que estaban mis padres. Encontrar tiempo para cocinar una comida para 4 personas fue difícil para mi papá. Incluso las comidas más simples fueron muy apreciadas. La amabilidad no solicitada puede cambiar el día de alguien. Incluso el cartero se ofreció a ayudar llevando el correo hasta nuestra puerta (tenemos un camino montañoso). Con el tiempo, cuando alguien preguntaba si mi madre necesitaba algo, ella aprendió a hablar y hacérselo saber: "Si pudieras hacernos la cena una noche esta semana, eso sí que nos ayudaría". Y tampoco tengas miedo de ser específico. Por ejemplo, si tienes alergias a alguna comida, o si tus hijos son vegetarianos, ¡házselo saber a la persona con antelación! Es muy importante escuchar al paciente para atenderle con éxito. Tienes que trabajar para ellos, escuchar lo que necesitan y hacer todo lo que puedas para ayudarles. P.D. No esperes. Da las gracias a los que más hacen.

Por Kristen Carter El Día de San Valentín puede ser una festividad maravillosa si estás en una relación con alguien que te importa (y que se preocupa por ti). Pero ya sea que estés en una relación de este tipo o no, hay una persona a la que debes amar por encima de todos los demás: tu mismo. "¿¿Qué??" podrías preguntar. “¿Qué pasa con mi alma gemela? ¿Qué pasa con mis hijos? ¿Mis padres?" A lo que yo respondería: La relación más larga que tendrás en tu vida es la que tienes contigo mismo. Cuanto más te ames a ti mismo, más podrás amar a los demás. ¿No te encantaría ser un modelo a seguir para tus hijos al creer que merecen amarse a sí mismos completamente tal como son? Lamentablemente, muchos, si no la mayoría, de nosotros crecimos pensando que era egoísta o arrogante amarnos a nosotros mismos. Y prácticamente todos nosotros tenemos voces en nuestra cabeza que nos instan a hacer más y ser mejores de una forma u otra; en otras palabras, voces que dicen que no somos lo suficientemente buenos, por lo que probablemente tampoco seamos amables. Sin embargo, no amarnos a nosotros mismos puede tener graves consecuencias. Si pensamos que no somos lo suficientemente buenos: Nos ponemos últimos Nos sentimos culpables cuando hacemos algo por nosotros mismos No nos gusta lo que vemos cuando nos miramos en el espejo Nos criticamos a nosotros mismos por los errores, acumulando el diálogo interno negativo. Hacemos cosas que no queremos hacer por los demás, ya sea porque nos dijeron que teníamos que hacerlo o porque queremos ganarnos su aprobación. Nos decimos a nosotros mismos que no somos dignos de nada, así que no nos regalamos nada especial. No podemos aceptar cumplidos. No nos tomamos el tiempo para hacer algo divertido en nuestros propios términos. No podemos recibir cuando las personas nos dan regalos o el regalo de su tiempo o, si lo hacemos, inmediatamente comenzamos a pensar en formas de pagarles. ¿Algo de eso suena familiar? Sé que ciertamente lo hicieron por mí antes de que me diera cuenta y comenzara a permitirme aceptarme y amarme tal como soy. No significa que me sienta perfecta o que haya dejado de intentar crecer como persona, pero sí me permito la gracia de la aceptación incondicional. Al menos la mayor parte del tiempo. Es una práctica continua. Entonces, ¿Cómo comienzas a aceptarte y amarte a ti mismo? Aquí hay varias ideas. Empieza pequeño. Elije uno o dos ítems que parezcan factibles, siéntete cómodo con ellos y adopta el siguiente. Comenzarás a sentirte más cómodo contigo mismo y verás el mundo y a otras personas de manera diferente cuanto más ítems hagas. Debes saber que es importante amarse a sí mismo. El primer paso de bebé es la conciencia. Cree que eres digno de ser amado. Acepta todas las partes de ti mismo (física, emocional, espiritual, financiera, relacional) tal como son, aunque no todas sean perfectas. Y no te castigues por eso. Aprende de tus errores y date crédito por trabajar en estas cosas. Poder disfrutar de tu propia compañía. Cuida tu salud lo mejor que puedas. Háblate a ti mismo suavemente, positivamente, con amor, con poder. Practica el pedir y recibir ayuda de los demás. Observa tus pensamientos y acciones y etiquétalos positivamente. Libérate fácilmente por algo de lo que te arrepientas. Perdónate. Déjate salir del apuro. Haz un acto de bondad libre de culpa hacia ti mismo todos los días. Este San Valentín, ámate como si la calidad de tu vida dependiera de ello. Porque así es. Saber más: Historias Biografía del autor: Kristen Carter es una entrenadora certificada con experiencia en comunicaciones. Le diagnosticaron cáncer de mama en etapa cero en 2008 y cáncer de mama metastásico en 2018. Escribir para SBC (compartir herramientas que la ayudan a ella y a otros a sobrellevar y prosperar) es una salida creativa para ella y le da un sentido de significado y propósito. Puedes comunicarse con ella kristen@survivingbreastcancer.org. SurvivingBreastCancer.org Recursos & Soporte: Podcast Reuniones semanales Eventos Gratuitos

Por Alma Soto El 28 de abril me diagnosticaron cáncer de seno, un tumor de 6mm pequeño pero ya estaba afectando vasos por lo que la única opción era la mastectomía radical y quimioterapia. Solo puedo describir la sensación de recibir ese diagnóstico es como un golpe en el estómago que te deja sin aliento. Afortunadamente, a partir de ahí todas las cosas fueron fluyendo y en todo momento me sentí bendecida . Desde hace muchos años practico deporte así que los días antes de mi operación no falte un solo día a correr, me preparé como si fuera a correr un maratón tanto en el ejercicio como en mi dieta, deje las harinas, azúcares y conservadores. Llegado el día de la cirugía me fue muy bien, tuve la fortuna de contar con excelentes médicos y aunque encontraron metástasis en uno de mis ganglios; que no había aparecido en la biopsia, la operación fue un éxito; me retiraron la glándula mamaria, los ganglios y me colocaron bajo el músculo un expansor de piel para terminando la quimio y la radio poder realizar la reconstrucción. Mi recuperación fue muy rápida y en ningún momento sentí dolor. Posteriormente me dieron 8 ciclos de quimioterapia de los que puedo decir los más duros fueron el primero y el quinto. En el primero saliendo me sentí completamente sin fuerza y al día 13 empecé a perder el cabello, creo que es una de las partes más dolorosas, el ver cómo se va cayendo por mechones el cabello, lo lloré una semana y después me puse a buscar en internet ideas para verme mejor porque mi vida de ir a trabajar tenía que continuar. Fue entonces, que en Youtube encontré a varias mujeres que te dan consejos de maquillaje, porque igual perdí las cejas y las pestañas, te enseñan cómo combinar un turbante con un sombrero Panamá y resaltarlo con aretes largos y también encontré en Amazon unos gorros oncológicos para tomar la decisión de raparme completamente; tomar el control y liberarme de esa angustia de ver caer el cabello. Otra cosa que me ayudó muchísimo fue tatuarme las cejas antes de iniciar todo el proceso. La quinta quimioterapia también fue difícil por el cambio de medicamento pero con la guía de mi doctora y una buena nutrición logré pasarla mejor las últimas tres quimios. Actualmente me falta pasar por 15 radioterapias pero todos me dicen que lo más difícil ya pasó. A todas las personas que estén pasando por esto solo me queda decir que es un proceso de mucho aprendizaje, no es fácil pero ayuda muchísimo la fe en Dios o en el poder supremo, aceptar y dejar de pelear con los síntomas aún en los días malos , agradecer porque a pesar de todo, lo que esta enfermedad trae, es un momento de amor de mí para mí, que representa cuidar mi cuerpo, mi mente y mi espíritu, agradecer por el amor de mi familia y amigos. Dios nos bendiga y acompañe a todos y todas las que estemos pasando por este proceso.

Por Kristen Carter Cuando tenemos cáncer de mama y experimentamos efectos secundarios terribles, es muy fácil pensar en nosotros mismos como víctimas de nuestras circunstancias. Si bien es absolutamente horrible contraer cáncer y sus efectos secundarios, es cómo lo pensamos, y las acciones que tomamos, lo que puede marcar la diferencia entre sentirnos víctimas indefensas o participantes empoderadas en el proceso de tratamiento. (Incluso es cierto que elegimos ser tratadas; técnicamente, esto depende de nosotros). Hay un constructo en psicología llamado el triángulo del drama (o de la víctima) que describe perfectamente la situación de la víctima. Afortunadamente, también hay una alternativa positiva, a la que llegaré en un momento. Primero, aquí hay un poco más de información sobre el triángulo de la víctima: En primer lugar, está la víctima, nosotras, a la que le sucede el cáncer de mama. A continuación, está el perseguidor, la cosa o la persona que hace que nos sintamos víctimas, en este caso el propio cáncer de mama. Finalmente, hay un salvador, que se abalanza para ayudarnos; en nuestro caso, médicos y tratamiento. Se puede ver lo desordenado que es este escenario; nos quita prácticamente todo el sentido de la vida personal. Si alguna vez te sientes un poco víctima, aquí hay una nueva forma de pensar sobre las cosas. Se llama The Empowerment Dynamic (La Dinámica de Empoderamiento), o TED para abreviar, desarrollado por el consultor y autor David Emerald. TED nos ofrece la oportunidad de elegir nuestras respuestas a la vida, independientemente de las circunstancias. En esta dinámica: La víctima se convierte en una creadora consciente de que tiene la capacidad de crear resultados y elegir cómo reacciona ante los desafíos de la vida. El retador, como antídoto del perseguidor, es simplemente un hecho o circunstancia que ofrece la oportunidad de responder y aprender de todas las experiencias de la vida. El entrenador sustituye al salvador y ofrece la posibilidad de aprender con preguntas poderosas sin intervenir para arreglar las cosas por nosotros. El entrenador puede ser un amigo, un entrenador real, o incluso tú misma, utilizando el libro de TED. En el corazón de la dinámica de empoderamiento está aprender a pasar de reaccionar a elegir nuestra respuesta a lo que nos sucede. Descubrí TED por primera vez en 2018, el año de mi diagnóstico de cáncer de mama metastásico. Resonó profundamente en mí, debido a mi cáncer, pero también porque resultó que había aprendido algunos comportamientos de víctima de mi familia. Como resultado, hice de 2019 mi "año de creatividad." Hice algo, y lo publiqué en Facebook, todos los días de ese año. A veces era tan simple como compartir una foto que tomé de una flor silvestre, pero lo hice. Me cambió la vida. Mi mentalidad cambió y pensé, sentí y me comporté de forma diferente. Pasé de sentirme ocasionalmente impotente y apenada por mí misma a sentirme más centrada en lo que quería crear, que estaba dedicada a mi crecimiento continuo como persona a pesar de mi diagnóstico, y que tenía la opción de pensar e interpretar lo que pensaba. me sucedió. En lugar de rendirme y tener poca energía para la acción positiva, comencé a tomar más responsabilidad para tomar decisiones y luego dar pasos hacia lo que quería lograr en mi vida y en el mundo. Después de mi año de creatividad, incluso comencé un boletín semanal y un blog llamado "¿Y ahora qué?" Compartí lo que había aprendido con otras personas que estaban pasando por circunstancias difíciles. Y en 2022, también comencé a escribir para Surviving Breast Cancer. El resultado ha sido una mayor conexión con personas maravillosas, un sentido de significado y propósito, y un sentimiento de logro. Realmente deseo que dejes de sentirse impotente ante el cáncer y todo lo que conlleva, y que te empoderes dentro de tu vida. Si tienes alguna pregunta sobre la evolución de una víctima a un creador, envíanos un correo electrónico a sbcspanishteam@survivingbreastcancer.org. Estaré encantada de ayudar. Club de Lectura ArteTerapia Reunión de Grupo de Apoyo

Primer ADC dirigido por Trop-2 para demostrar el beneficio de supervivencia general en pacientes con cáncer de mama metastásico HR+/HER2- que habían recibido terapia endocrina previa y al menos dos quimioterapias -- -- Trodelvy ha mejorado la supervivencia tanto en el cáncer de mama metastásico HR+/HER2- pretratado como en el cáncer de mama metastásico triple negativo de segunda línea -- FOSTER CITY, California--(BUSINESS WIRE)--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. aprobó Trodelvy® (sacituzumab govitecan-hziy) para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama no resecable localmente avanzado o metastásico receptor de hormonas (HR) positivo, receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2) negativo (IHC 0, IHC 1+ o IHC 2+/ISH–) que han recibido terapia endocrina y al menos dos terapias sistémicas adicionales en el entorno metastásico. La aprobación se basa en datos de supervivencia libre de progresión estadística y clínicamente significativos y datos de supervivencia general del estudio de fase 3 TROPiCS-02. Trodelvy ahora también se recomienda como tratamiento preferido de categoría 1 para el cáncer de mama metastásico HR+/HER2- por la National Comprehensive Cancer Network® (NCCN®) según se define en las Pautas de práctica clínica en oncología (NCCN Guidelines®)i. “A pesar de décadas de avances, las personas que viven con cáncer de mama metastásico HR+/HER2- tratado previamente necesitan nuevas opciones de tratamiento. Casi todas las personas con este tipo de cáncer de mama eventualmente desarrollarán resistencia a las terapias endocrinas y progresarán en las quimioterapias disponibles”, dijo Hope S. Rugo, MD, Profesora de Medicina y Directora de Oncología Mamaria y Educación de Ensayos Clínicos en la UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center, EE. UU. e investigador principal del estudio TROPiCS-02. “Esta aprobación es importante para la comunidad de cáncer de mama. Hemos tenido opciones limitadas para ofrecer a los pacientes después de la terapia endocrina y la quimioterapia, y ver un beneficio de supervivencia clínicamente significativo de más de tres meses con un beneficio en la calidad de vida de estas mujeres es excepcional”. En el estudio TROPiCS-02, Trodelvy demostró un beneficio de supervivencia general (SG) clínicamente significativo y estadísticamente significativo de 3,2 meses frente a la quimioterapia de agente único de comparación (tratamiento elegido por el médico; TPC) (mediana de SG: 14,4 meses frente a 11,2 meses; riesgo relación [HR]=0,79, IC 95%: 0,65-0,96, p=0,02). Trodelvy también demostró una reducción del 34 % en el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte (mediana de SLP: 5,5 frente a 4,0 meses; HR: 0,66; IC del 95 %: 0,53-0,83; p=0,0003). Tres veces más personas tratadas con Trodelvy estaban libres de progresión al año en comparación con las tratadas con quimioterapia (21 % frente a 7 %). En un análisis post-hoc, los datos demostraron la eficacia de Trodelvy en el estado de HER2 bajo e IHC0 en pacientes con cáncer de mama metastásico pretratadas en el ensayo TROPiCS-02. Trodelvy también mejoró significativamente las medidas adicionales del criterio de valoración secundario, incluida la tasa de respuesta objetiva y el tiempo hasta el deterioro (TTD) evaluados por la escala Global Health Status/Quality of Life and Fatigue según EORTC-QLQ-C30. No se observaron diferencias estadísticamente significativas en TTD en la escala de dolor. "La aprobación de la FDA es un importante paso adelante tanto para las mujeres como para los hombres que viven con cáncer de mama metastásico, especialmente para aquellas personas cuyo tumor ya no responde a las terapias endocrinas y que enfrentan un mal pronóstico", dijo Laura Carfang, directora ejecutiva. , SurvivingBreastCancer.org. “Necesitamos combatir esta terrible enfermedad, y todas las opciones que potencialmente desaceleren su progreso y prolonguen la vida de quienes viven con cáncer de mama metastásico son bienvenidas”. "Nos complace que Trodelvy ahora pueda brindar nuevas esperanzas a las personas que viven con cáncer de mama metastásico HR+/HER2- tratado previamente, aprovechando el papel transformador que Trodelvy ya está desempeñando para las personas con cáncer de mama metastásico triple negativo", dijo Daniel O. 'Day, presidente y director ejecutivo de Gilead Sciences. “Agradecemos a los médicos, pacientes y sus familias que depositaron su confianza en el estudio TROPiCS-02 y ayudaron a hacer posible este hito”. El perfil de seguridad de Trodelvy fue consistente con estudios previos, sin que se identificaran nuevas señales de seguridad en esta población de pacientes. En TROPiCS-02, las reacciones adversas graves más frecuentes (>1%) fueron diarrea (5%), neutropenia febril (4%), neutropenia (3%), dolor abdominal, colitis, colitis neutropénica, neumonía y vómitos (cada 2 %). Las anormalidades de laboratorio de Grado 3-4 más comunes (incidencia ≥25%) en el estudio TROPiCS-02 fueron neutrófilos y leucocitos reducidos. Ningún paciente tratado con Trodelvy experimentó enfermedad pulmonar intersticial. Esta revisión de la FDA se llevó a cabo bajo el Proyecto Orbis y se le otorgó una Revisión Prioritaria. La Agencia Europea de Medicamentos también ha validado una solicitud de autorización de comercialización de variación de tipo II para Trodelvy en el cáncer de mama metastásico HR+/HER2-. Trodelvy tiene un recuadro de advertencia para la neutropenia grave o potencialmente mortal y la diarrea grave; Consulte a continuación para obtener información de seguridad importante adicional. Sobre Trodelvy Trodelvy® (sacituzumab govitecan-hziy) es un conjugado de fármaco-anticuerpo dirigido por Trop-2, el primero en su clase. Trop-2 es un antígeno de superficie celular altamente expresado en múltiples tipos de tumores, incluso en más del 90 % de los cánceres de mama y vejiga. Trodelvy está diseñado intencionalmente con un enlazador hidrolizable patentado unido a SN-38, una carga útil inhibidora de la topoisomerasa I. Esta combinación única brinda una potente actividad tanto a las células que expresan Trop-2 como al microambiente. Trodelvy está aprobado en más de 40 países, con múltiples revisiones regulatorias adicionales en curso en todo el mundo, para el tratamiento de pacientes adultas con cáncer de mama triple negativo (TNBC) metastásico o localmente avanzado no resecable que han recibido dos o más terapias sistémicas previas, al menos una de ellos por enfermedad metastásica. Trodelvy también está aprobado en los EE. UU. para tratar a ciertos pacientes con cáncer de mama metastásico HR+/HER2- tratado previamente y tiene una aprobación acelerada para el tratamiento de ciertos pacientes con cáncer urotelial metastásico de segunda línea; consulte a continuación las declaraciones de indicación completas. Trodelvy también se está desarrollando para su posible uso en investigación en otras poblaciones de TNBC, HR+/HER2- y UC metastásico, así como una variedad de tipos de tumores en los que Trop-2 está altamente expresado, incluido el cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico (NSCLC), cáncer de pulmón de células pequeñas metastásico (CPCP), cáncer de cabeza y cuello y cáncer de endometrio. Indicaciones para Trodelvy en USA En los Estados Unidos, Trodelvy está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con: Cáncer de mama triple negativo localmente avanzado o metastásico no resecable (mTNBC) que han recibido dos o más terapias sistémicas previas, al menos una de ellas para la enfermedad metastásica. Cáncer de mama no resecable localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal (HR) positivo, receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2) negativo (IHC 0, IHC 1+ o IHC 2+/ISH–) que han recibido terapia endocrina y en menos dos tratamientos sistémicos adicionales en el entorno metastásico. Cáncer urotelial localmente avanzado o metastásico (mUC, por sus siglas en inglés) que hayan recibido previamente quimioterapia con platino e inhibidor del receptor de muerte programada 1 (PD-1) o del ligando de muerte programada 1 (PD-L1). Esta indicación está aprobada bajo aprobación acelerada basada en la tasa de respuesta del tumor y la duración de la respuesta. La continuación de la aprobación para esta indicación puede depender de la verificación y descripción del beneficio clínico en los ensayos de confirmación. Información de seguridad importante de EE. UU. para Trodelvy ADVERTENCIA PARA SU USO: NEUTROPENIA Y DIARREA Puede ocurrir neutropenia grave o potencialmente mortal. Suspender Trodelvy para recuento absoluto de neutrófilos por debajo de 1500/mm3 o fiebre neutropénica. Controle periódicamente los recuentos de células sanguíneas durante el tratamiento. Considere G-CSF para la profilaxis secundaria. Iniciar tratamiento antiinfeccioso en pacientes con neutropenia febril sin demora. Puede ocurrir diarrea severa. Monitoree a los pacientes con diarrea y administre líquidos y electrolitos según sea necesario. Al inicio de la diarrea, evalúe causas infecciosas y, si es negativo, inicie de inmediato loperamida. Si ocurre diarrea severa, suspenda Trodelvy hasta que se resuelva a ≤ Grado 1 y reduzca las dosis subsiguientes. CONTRAINDICACIONES Reacción de hipersensibilidad severa a Trodelvy. Se han producido reacciones de hipersensibilidad graves, incluidas reacciones anafilácticas potencialmente mortales, con Trodelvy. Los signos y síntomas graves incluyeron paro cardíaco, hipotensión, sibilancias, angioedema, hinchazón, neumonitis y reacciones cutáneas. Se produjeron reacciones de hipersensibilidad dentro de las 24 horas posteriores a la administración en el 35 % de los pacientes. Se produjo hipersensibilidad de grado 3-4 en el 2 % de los pacientes. La incidencia de reacciones de hipersensibilidad que llevaron a la suspensión permanente de Trodelvy fue del 0,2 %. La incidencia de reacciones anafilácticas fue del 0,2%. Se recomienda la medicación previa a la infusión. Tenga disponibles medicamentos y equipo de emergencia para tratar tales reacciones para su uso inmediato. Observe atentamente a los pacientes en busca de hipersensibilidad y reacciones relacionadas con la infusión durante cada infusión y durante al menos 30 minutos después de completar cada infusión. Suspender Trodelvy de forma permanente en caso de reacciones relacionadas con la perfusión de Grado 4. Náuseas y vómitos: Se produjeron náuseas en el 64 % de todos los pacientes tratados con Trodelvy y náuseas de grado 3-4 en el 3 % de estos pacientes. Se produjeron vómitos en el 35 % de los pacientes y vómitos de Grado 3-4 en el 2 % de estos pacientes. Premedicar con un régimen de combinación de dos o tres fármacos (p. ej., dexametasona con un antagonista del receptor 5-HT3 o un antagonista del receptor NK1 y otros fármacos según se indique) para la prevención de las náuseas y los vómitos inducidos por la quimioterapia (NVIQ). Suspender las dosis de Trodelvy para las náuseas de Grado 3 o los vómitos de Grado 3-4 y reanudar con medidas de apoyo adicionales cuando se resuelva a Grado ≤1. También se pueden emplear antieméticos adicionales y otras medidas de apoyo según esté clínicamente indicado. Todos los pacientes deben recibir medicamentos para llevar a casa con instrucciones claras para la prevención y el tratamiento de las náuseas y los vómitos. Para obtener más información sobre Gilead, visite el sitio web de la empresa en www.gilead.com, siga a Gilead en Twitter (@GileadSciences) o llame a Asuntos Públicos de Gilead al 1-800-GILEAD-5 o al 1-650-574-3000. Fragmento traducido de https://www.gilead.com/